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30min,初始浓度20mg/L,投加量0.2g
这些数据够吗?就是研究该材料的吸附性能,要弄吸附等温线和吸附动力学模拟。
还有对于吸附容量的定义就是单纯的mg/g还是需要达到吸附平衡时吸附量?,我做铜,做到ph9的时候,可以溶解一开始。但是
2015年03月29日发布人:娜爷~
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如题,请问下做过冻干的战友,注射用冻干粉针工艺是否需要活性炭吸附热原?申报有无要求,需要,申报有要求,超微过滤不可以蛮?,做注射剂用活性炭吸附 除热原是最常用的方法呀!,不一定,其实通过控制原辅料的方法更为合理。,还是必要的,我们厂里
2014年04月23日发布人:小猫
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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][/size],[size=2]TVOC标液有无问题?[/size],[size=2]楼主小弟用的是什么热解吸仪?你的热解吸仪是不是具有二次解析功能?我觉得你有必要换一根热解析管试试,按道理说tenax管应该不会出这样的问题的
2016年02月27日发布人:nut6694
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),应该是螯合作用,但不知道怎么证明。因为要毕业了,对于量子力学,吸附模型不甚了解,无法从这些角度去讨论。所以希望能够总结出一部分机理来,算是有点突破,那就只能从机理出发来做实验。关于螯合作用来说,一般用表面化学的技术可以得到些结论,XPS和
2023年07月26日发布人:kaixinjiuhao
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,而是靠石墨管的热辐射加热,这样扩展了原子化等温区,提高分析灵敏度和稳定性。
对Cu、Ca、Sr、Ba、Ti、V、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Pt、Rh、Pd、Ir、Pt等元素,热解涂层管灵敏度较普通高,对Cu、Ca、Sr、Ba、Ti、V、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Pt、Rh、Pd、Ir、Pt等
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]我在做微孔材料(极性的,表面有羟基)对环己酮的吸附,湿度20%,发现吸附量和表面积没有直接关系,一种比表面积228 m2/g(孔径1.5nm)的材料吸附量要略高于另一种比表面780 m2/g的材料(孔径 1.4 nm),这
2016年02月17日发布人:fangxiang
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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本人学有机化学,也发了几篇吸附材料的文章。 对吸附材料性能评价和吸附机理的研究,发文章是必须的。
但是, Langmuir、Freundlich和D-R方程,这三种有 优劣之分吗? 符合那种方程好呢?
在比如,在动力学方面,准
2016年01月21日发布人:不化妆的lay
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下。
附件如下:[/size],[size=2]1号,4.1和4.2号都是正常的结构,
4.1和4.2号典型的I型吸附等温线,以微孔为主
1号比较好,除了微孔,还有介孔!
2号和3号,特别是3号,有问题![/size],[size
2015年12月14日发布人:555444